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當前位置： 首頁 標準物質 菌種 標準菌株 腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型（GB 4789.28）
腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型（GB 4789.28）_
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腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型（GB 4789.28）

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研究,、質量控制,，《GB 4789.28 培養(yǎng)基和試劑的質量要求》標準菌株。

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國家標準：GB 15193.4-2003 鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗

適用范圍
適用于食品、化學品及環(huán)境樣品的致突變性檢測,，用于評估物質對DNA的潛在損傷能力[1][3],。
核心檢測方法
基于Ames試驗原理，使用鼠傷寒沙門氏菌組氨酸缺陷型菌株,，通過回復突變率判斷致突變性[1],。
檢出限與定量限
檢出限為1 CFU/平板，定量限通過標準菌株回復突變率計算（通?！?倍陰性對照）[1],。
質控樣品要求
需包含陽性對照（如2-氨基芴）、陰性對照及S9代謝活化系統(tǒng)驗證實驗有效性[1],。
關鍵實驗步驟
1. 菌株預培養(yǎng),；2. 頂層瓊脂混合；3. 代謝活化系統(tǒng)添加,；4. 平板孵育（37℃, 48h）[1],。
特別說明
需定期驗證菌株遺傳標志（組氨酸需求、脂多糖屏障缺陷等），S9組分活性需符合國際參比標準[1],。

行業(yè)標準：CJ/T 150-2001 城市供水致突變物的測定

適用范圍
針對城市供水系統(tǒng)中化學污染物的致突變性檢測,，包括水源水、出廠水及管網水[3],。
核心檢測方法
采用濃縮水樣與鼠傷寒沙門氏菌TA98/TA100菌株進行平板摻入法試驗[3],。
檢出限與定量限
最低可檢測0.5L水樣濃縮物的致突變活性，定量通過劑量-效應曲線分析[3],。
質控樣品要求
每批次需包含空白濃縮樣,、陽性對照及平行樣（平行偏差≤15%）[3]。
關鍵實驗步驟
1. 水樣XAD樹脂吸附,；2. 丙酮洗脫濃縮,；3. 菌株暴露；4. 結果判定（回復突變菌落數≥2倍陰性對照為陽性）[3],。
特別說明
需控制水樣濃縮過程中的溫度（≤40℃）以防止目標物降解[3],。

團體標準：T/SDAA 0067-2023 鼠傷寒沙門氏菌/腸炎沙門氏菌檢測技術

適用范圍
適用于畜禽產品、飼料及環(huán)境中鼠傷寒沙門氏菌和腸炎沙門氏菌的快速檢測[6],。
核心檢測方法
雙重PCR技術,，同步檢測invA基因（沙門氏菌屬）和STM4497基因（鼠傷寒血清型特異性）[6]。
檢出限與定量限
純培養(yǎng)物檢測限為102 CFU/mL,，實際樣品檢測限為103 CFU/g[6],。
質控樣品要求
需包含陽性對照（ATCC 13311）、陰性對照及內參（16S rRNA基因）[6],。
關鍵實驗步驟
1. 樣品增菌（BPW, 37℃ 18h）,；2. DNA提取,；3. PCR擴增（退火溫度58℃）,；4. 電泳分析[6]。
特別說明
需驗證引物特異性,，排除與腸炎沙門氏菌,、豬霍亂沙門氏菌的交叉反應[6]。

行業(yè)標準：HY/T 153-2013 海水沉積物致突變性檢測

適用范圍
海洋環(huán)境監(jiān)測中海水及沉積物提取物的致突變性評估[3],。
核心檢測方法
使用鼠傷寒沙門氏菌TA98菌株,，通過預培養(yǎng)法進行間接致突變物檢測[3]。
檢出限與定量限
沉積物樣品檢測限為0.1g/kg（以芘當量計）[3],。
質控樣品要求
需進行基質加標回收實驗（回收率60%-120%）[3],。
關鍵實驗步驟
1. 樣品索氏提取,；2. 提取物DMSO溶解,；3. 平板摻入法試驗,；4. 數據歸一化（以S9蛋白含量為基準）[3]。
特別說明
需控制沉積物有機質含量對檢測結果的干擾（建議TOC＜5%）[3],。

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