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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956（GB 4789.28-2013）
腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956（GB 4789.28-2013）_
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腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956（GB 4789.28-2013）

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腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956介紹：

  • 平臺(tái)資源號(hào)：1511C0005000008932
  • 菌株保藏編號(hào)：CICC 22956
  • 中文名稱(chēng)：腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型
  • 拉丁名稱(chēng)：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號(hào)：=ATCC 14028
  • 來(lái)源歷史：←中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院（30506）←北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司
  • 收藏時(shí)間：2008-11-13
  • 特征特性：G-桿菌，精氨酸雙水解酶陰性，賴(lài)氨酸脫羧酶、鳥(niǎo)氨酸脫羧酶陽(yáng)性，氧化酶、尿素酶陰性，吲哚陰性，檸檬酸鹽實(shí)驗(yàn)陰性，不發(fā)酵蔗糖、肌醇，有動(dòng)力、產(chǎn)生H2S，兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。血清型：O 4，5，12 : H i : 1，2 。
  • 參考用途：研究、質(zhì)量控制，GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度：三類(lèi)
  • 致病對(duì)象：人畜共患
  • 致病名稱(chēng)：腸炎
  • 傳播途徑：經(jīng)口、消化道

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腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營(yíng)養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時(shí)加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：37 ℃
  • 需氧類(lèi)型：好氧
腸沙門(mén)氏菌腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 22956參考文獻(xiàn)：

  1. C.M. Song, C. Liu, S. Y. Wu, et al. Development of a lateral flow colloidal gold immunoassay strip for the simultaneous detection of Shigella boydii and Escherichia coli O157:H7 in bread, milk and jelly samples[J]. Food Control, 2016, 59:345-351
  2. J. C. Wang, R. Li, L. X. Hu, et al. Development of a quantitative fluorescence single primer isothermal amplification-based method for the detection of Salmonella[J]. International Journal of Food Microbiology, 2015, Published online
  3. 林佳揚(yáng), 陳小藝, 周愛(ài)蓮. 響應(yīng)面法優(yōu)化ClO2溶液對(duì)牡蠣中沙門(mén)氏菌的殺菌動(dòng)力學(xué)[J]. 食品工業(yè)科技. 2016, 14:108-117
  4. X. W. Wang, H. Chi, Q. X. Li, et al. Influence of Antibiotic Pressure on Five Plasmid-based Bioluminescent Gram-negative Bacterial Strains[J]. Mol Imaging Biol. 2017, Published online

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2.5%
100mL
477-73-6
2025-12-06
8
24
0.5%
2mL
298-96-4
2025-09-11
1
60
見(jiàn)詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
≥10
800
0.50%
50mL
632-99-5
2026-05-30
≥10
120
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)： 鼠傷寒沙門(mén)氏菌/哺乳動(dòng)物微粒體酶試驗(yàn)
適用范圍
適用于食品、化學(xué)品及環(huán)境樣品的致突變性檢測(cè)，用于評(píng)估物質(zhì)對(duì)DNA的潛在損傷能力[1][3]。
核心檢測(cè)方法
基于Ames試驗(yàn)原理，使用鼠傷寒沙門(mén)氏菌組氨酸缺陷型菌株，通過(guò)回復(fù)突變率判斷致突變性[1]。
檢出限與定量限
檢出限為1 CFU/平板，定量限通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)菌株回復(fù)突變率計(jì)算（通常≥2倍陰性對(duì)照）[1]。
質(zhì)控樣品要求
需包含陽(yáng)性對(duì)照（如2-氨基芴）、陰性對(duì)照及S9代謝活化系統(tǒng)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)有效性[1]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 菌株預(yù)培養(yǎng)；2. 頂層瓊脂混合；3. 代謝活化系統(tǒng)添加；4. 平板孵育（37℃, 48h）[1]。
特別說(shuō)明
需定期驗(yàn)證菌株遺傳標(biāo)志（組氨酸需求、脂多糖屏障缺陷等），S9組分活性需符合國(guó)際參比標(biāo)準(zhǔn)[1]。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)： 城市供水致突變物的測(cè)定
適用范圍
針對(duì)城市供水系統(tǒng)中化學(xué)污染物的致突變性檢測(cè)，包括水源水、出廠水及管網(wǎng)水[3]。
核心檢測(cè)方法
采用濃縮水樣與鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98/TA100菌株進(jìn)行平板摻入法試驗(yàn)[3]。
檢出限與定量限
最低可檢測(cè)0.5L水樣濃縮物的致突變活性，定量通過(guò)劑量-效應(yīng)曲線(xiàn)分析[3]。
質(zhì)控樣品要求
每批次需包含空白濃縮樣、陽(yáng)性對(duì)照及平行樣（平行偏差≤15%）[3]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 水樣X(jué)AD樹(shù)脂吸附；2. 丙酮洗脫濃縮；3. 菌株暴露；4. 結(jié)果判定（回復(fù)突變菌落數(shù)≥2倍陰性對(duì)照為陽(yáng)性）[3]。
特別說(shuō)明
需控制水樣濃縮過(guò)程中的溫度（≤40℃）以防止目標(biāo)物降解[3]。
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)：T/SDAA 0067-2023 鼠傷寒沙門(mén)氏菌/腸炎沙門(mén)氏菌檢測(cè)技術(shù)
適用范圍
適用于畜禽產(chǎn)品、飼料及環(huán)境中鼠傷寒沙門(mén)氏菌和腸炎沙門(mén)氏菌的快速檢測(cè)[6]。
核心檢測(cè)方法
雙重PCR技術(shù)，同步檢測(cè)invA基因（沙門(mén)氏菌屬）和STM4497基因（鼠傷寒血清型特異性）[6]。
檢出限與定量限
純培養(yǎng)物檢測(cè)限為102 CFU/mL，實(shí)際樣品檢測(cè)限為103 CFU/g[6]。
質(zhì)控樣品要求
需包含陽(yáng)性對(duì)照（ATCC 13311）、陰性對(duì)照及內(nèi)參（16S rRNA基因）[6]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品增菌（BPW, 37℃ 18h）；2. DNA提取；3. PCR擴(kuò)增（退火溫度58℃）；4. 電泳分析[6]。
特別說(shuō)明
需驗(yàn)證引物特異性，排除與腸炎沙門(mén)氏菌、豬霍亂沙門(mén)氏菌的交叉反應(yīng)[6]。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：HY/T 153-2013 海水沉積物致突變性檢測(cè)
適用范圍
海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中海水及沉積物提取物的致突變性評(píng)估[3]。
核心檢測(cè)方法
使用鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98菌株，通過(guò)預(yù)培養(yǎng)法進(jìn)行間接致突變物檢測(cè)[3]。
檢出限與定量限
沉積物樣品檢測(cè)限為0.1g/kg（以芘當(dāng)量計(jì)）[3]。
質(zhì)控樣品要求
需進(jìn)行基質(zhì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（回收率60%-120%）[3]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品索氏提取；2. 提取物DMSO溶解；3. 平板摻入法試驗(yàn)；4. 數(shù)據(jù)歸一化（以S9蛋白含量為基準(zhǔn)）[3]。
特別說(shuō)明
需控制沉積物有機(jī)質(zhì)含量對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾（建議TOC＜5%）[3]。

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