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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918（GB 4789.28-2013）
假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918（GB 4789.28-2013）_
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假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918（GB 4789.28-2013）

CICC 23918 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000011302
  • 菌株保藏編號：CICC 23918
  • 中文名稱：假真菌樣芽胞桿菌
  • 拉丁名稱：
  • 曾用名：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號：=ATCC 10206
  • 來源歷史：←ATCC
  • 收藏時間：2015-05-28
  • 特征特性：革蘭氏陽性，桿狀，形成芽胞。在營養(yǎng)瓊脂平板上能產(chǎn)生根狀生長。有微弱溶血。
  • 參考用途：GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度：四類
  • 致病對象：無

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：30 ℃
  • 需氧類型：好氧
假真菌樣芽胞桿菌Bacillus pseudomycoidesCICC 23918參考文獻：


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    商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
    2.5%
    100mL
    477-73-6
    2025-12-06
    8
    24
    0.5%
    2mL
    298-96-4
    2025-09-11
    1
    60
    見詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
    800
    0.50%
    50mL
    632-99-5
    2026-05-30
    ≥10
    120
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    一、適用范圍
    適用于假真菌樣芽孢桿菌（Bacillus pseudomycoides）的檢測與鑒定，重點用于微生物肥料研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制領(lǐng)域。該菌種分離自根際土壤，需符合農(nóng)業(yè)微生物菌劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對菌種純度、活性及安全性的要求[1][2]。
    二、核心檢測方法
    1. 形態(tài)學(xué)檢測：通過革蘭氏染色觀察菌體形態(tài)（長桿狀、具芽孢）及染色特性（革蘭氏陽性）。
    2. 生化試驗：檢測氧化酶、接觸酶活性，吲哚反應(yīng)及淀粉水解能力[1]。
    3. 分子鑒定：采用16S rRNA基因序列分析確認菌種分類地位。
    三、檢出限與定量限
    1. 檢出限：通過平板計數(shù)法需達到≥1×103 CFU/g（固體樣本）或≥1×102 CFU/mL（液體樣本）。
    2. 定量限：活菌數(shù)測定誤差需控制在±10%以內(nèi)，符合NY/T 2293.1-2012對微生物菌劑活菌數(shù)的精度要求[2]。
    四、質(zhì)控樣品要求
    1. 陽性對照：使用標(biāo)準(zhǔn)菌株（如BNCC124567）驗證檢測體系有效性。
    2. 陰性對照：采用無菌培養(yǎng)基排除交叉污染。
    3. 樣本保存：土壤樣本需在4℃保存≤7天，避免芽孢萌發(fā)影響計數(shù)[1][4]。
    五、關(guān)鍵實驗步驟
    1. 預(yù)處理：土壤樣本需經(jīng)無菌磷酸鹽緩沖液梯度稀釋。
    2. 選擇性培養(yǎng)：使用BP瓊脂培養(yǎng)基（培養(yǎng)基編號141），28℃培養(yǎng)48-72小時，觀察乳白色圓形菌落特征。
    3. 芽孢激活：80℃水浴處理10分鐘以激活休眠芽孢[1][6]。
    六、特別說明
    1. 生物安全：該菌屬危害程度四類，實驗需在BSL-1實驗室進行。
    2. 禁用范圍：不可用于人類或動物臨床治療，僅限于科研及農(nóng)業(yè)應(yīng)用。
    3. 數(shù)據(jù)記錄：需詳細記錄菌株分離地（如四川甘洛縣）、培養(yǎng)基批號及傳代次數(shù)[1][8]。

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