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當前位置： 首頁 標準物質 菌種 標準菌株 痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）
痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）_
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痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）

CICC 23829 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000011184
  • 菌株保藏編號：CICC 23829
  • 中文名稱：痢疾志賀氏菌
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號：=CMCC (B) 51105
  • 來源歷史：←CMCC←北京生研所
  • 收藏時間：2014-12-16
  • 原始編號：Q1167
  • 特征特性：革蘭氏陰性小桿菌，不運動，無莢膜，不形成芽孢，不抗酸。1和兼性厭氧，在簡單營養(yǎng)培養(yǎng)基上生長良好。A群2型。
  • 參考用途：GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質量要求》標準菌株。
  • 生物危害程度：三類
  • 致病對象：人

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：35 ~37 ℃
  • 需氧類型：好氧
痢疾志賀氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829參考文獻：

  1. 李兆杰, 張玉春, 劉玉敏, 等. 傅里葉變換紅外光譜技術對4種志賀氏菌快速分型的研究[J]. 中國海洋大學學報. 2018, (48)1:57-62
  2. Z. Y. Wang, Q. Yang, Y. Z. Zhang, et al. Saltatory Rolling Circle Amplification (SRCA): a Novel Nucleic Acid Isothermal Amplification Technique Applied for Rapid Detection of Shigella Spp. in Vegetable Salad[J]. Food Anal. Methods (2018) 11:504–513
  3. 孫 博，劉悅欣，陳 萍. 基于核酸適配體探針快速檢測 鼠傷寒沙門氏菌[J]. 食品科技

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
見詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
2.5%
100mL
477-73-6
2025-12-06
8
24
0.5%
2mL
298-96-4
2025-09-11
1
60
見詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
≥10
800
0.50%
50mL
632-99-5
2026-05-30
≥10
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一、適用范圍
本標準適用于食品樣品中痢疾志賀氏菌的檢驗，包括食品生產、加工及流通環(huán)節(jié)的微生物學檢測[1]。
二、核心檢測方法
1. 增菌培養(yǎng)：25g樣品加入含新生霉素的志賀氏增菌肉湯，41.5±1℃厭氧培養(yǎng)16-20小時。
2. 分離培養(yǎng)：劃線接種XLD瓊脂、MAC瓊脂或志賀顯色培養(yǎng)基，36±1℃培養(yǎng)20-24小時（必要時延長至48小時）[1]。
3. 初步生化實驗：挑取典型菌落接種TSI、半固體和營養(yǎng)瓊脂斜面，36±1℃培養(yǎng)20-24小時。
三、檢出限與定量限
本標準未明確給出具體數值，實驗靈敏度依賴增菌效果及分離培養(yǎng)基的選擇[1]。
四、質控樣品要求
1. 使用含新生霉素的增菌肉湯抑制雜菌。
2. 每批次實驗需同步進行陽性對照（標準菌株）和陰性對照[1]。
五、關鍵實驗步驟
1. 樣品預處理：無菌稱取25g樣品，均質混懸于增菌液。
2. 增菌條件：嚴格控制溫度（41.5±1℃）及厭氧環(huán)境。
3. 分離培養(yǎng)：優(yōu)先選用XLD瓊脂和MAC瓊脂雙平板法。
4. 生化驗證：TSI斜面反應觀察及動力試驗（半固體穿刺）[1]。
六、特別說明
1. 增菌液中添加吐溫80增強樣品分散性。
2. 對不典型菌落需延長培養(yǎng)至48小時再觀察。
3. 注意宋內氏志賀氏菌的乳糖遲緩發(fā)酵特性[1]。

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