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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）
普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）_
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普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）

CICC 10866 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000010931
  • 菌株保藏編號：CICC 10866
  • 中文名稱：普通變形菌
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號：=CMCC(B) 49027
  • 來源歷史：←北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司←CMCC
  • 收藏時間：2014-05-26
  • 特征特性：G-桿菌，吲哚試驗陽性，V.P.試驗陰性，能還原硝酸鹽，從葡萄糖、果糖、半乳糖、麥芽糖和蔗糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣，從糊精、乳糖或甘露糖不產(chǎn)酸或氣。
  • 參考用途：研究、質(zhì)量控制，GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度：三類
  • 致病對象：人

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：30 ℃
  • 需氧類型：好氧
普通變形菌Proteus vulgarisCICC 10866參考文獻(xiàn)：


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    見詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
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    2.5%
    100mL
    477-73-6
    2025-12-06
    8
    24
    0.5%
    2mL
    298-96-4
    2025-09-11
    1
    60
    見詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
    800
    0.50%
    50mL
    632-99-5
    2026-05-30
    ≥10
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    變形桿菌食物中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則
    適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了變形桿菌食物中毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)、判定原則和處理原則，適用于變形桿菌引起的食物中毒事件[2][4]
    核心檢測方法通過分離中毒食品和患者吐瀉物中的變形桿菌，結(jié)合生化及血清學(xué)型別鑒定，恢復(fù)期血清凝集效價檢測（四倍升高）[2]
    檢出限與定量限未明確具體數(shù)值，需通過分離培養(yǎng)和血清學(xué)方法判定優(yōu)勢菌株[2]
    質(zhì)控樣品要求需采集患者急性期和恢復(fù)期血清，中毒食品及嘔吐物樣本需冷藏保存并及時送檢[2]
    關(guān)鍵實驗步驟1. 樣本預(yù)處理與選擇性培養(yǎng)基分離
    2. 生化鑒定（尿素酶、H?S試驗）
    3. 血清凝集效價動態(tài)對比分析[2][5]
    特別說明需排除健康人血清交叉反應(yīng)，結(jié)合流行病學(xué)特征（夏秋高發(fā)期/動物性食品污染）綜合判定[2]
    乳及乳制品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗方法 第8部分：普通變形桿菌和奇異變形桿菌檢驗
    適用范圍適用于乳制品中兩種變形桿菌的檢測，包括原料乳、液態(tài)乳制品及乳粉等[1]
    核心檢測方法采用選擇性增菌（SC肉湯）結(jié)合顯色培養(yǎng)基分離，輔以生化鑒定（苯丙氨酸脫氨酶試驗）[1][6]
    檢出限與定量限最低檢出限為1 CFU/25g，定量檢測采用MPN法（三管九梯度）[1]
    質(zhì)控樣品要求需平行設(shè)置陰性對照（無菌生理鹽水）和陽性對照（標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 13315）[1]
    關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品均質(zhì)與選擇性增菌（36±1℃培養(yǎng)18-24h）
    2. 接種XLD瓊脂平板分離典型菌落
    3. 氧化酶試驗及API 20E系統(tǒng)鑒定[1][5]
    特別說明需注意奇異變形桿菌在SS瓊脂上的抑制現(xiàn)象，推薦使用HE瓊脂提高檢出率[1]
    DB50/T 1298-2022 奇異變形桿菌和普通變形桿菌雙重Real-Time PCR檢測方法
    適用范圍適用于食品、環(huán)境樣本及臨床標(biāo)本中兩種變形桿菌的快速鑒別檢測[8]
    核心檢測方法基于gyrB基因設(shè)計特異性引物探針，采用雙重?zé)晒釶CR技術(shù)（FAM/HEX雙通道）[8]
    檢出限與定量限檢測下限為102 CFU/mL，定量范圍102-10? CFU/mL（R2≥0.99）[8]
    質(zhì)控樣品要求每批次需包含陰性對照（無模板對照）、陽性對照（標(biāo)準(zhǔn)菌株DNA）及內(nèi)參（16S rRNA）[8]
    關(guān)鍵實驗步驟1. 細(xì)菌DNA提取（煮沸裂解法）
    2. 反應(yīng)體系配制（含UNG防污染）
    3. 擴(kuò)增程序：95℃ 3min預(yù)變性，40個循環(huán)（95℃ 15s，60℃ 30s）[8]
    特別說明需注意交叉反應(yīng)驗證（與鄰單胞菌、普羅威登斯菌屬無交叉），熔解曲線分析需達(dá)85℃以上[8]
    [1] SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗方法第8部分：普通變形桿菌和奇異變形桿菌檢驗 [2] WS/T 9-1996 變形桿菌食物中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則 [8] DB50/T 1298-2022 奇異變形桿菌和普通變形桿菌雙重Real-Time PCR檢測方法

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