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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870(GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024)
肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870(GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024)_
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肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870(GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024)

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肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870介紹:

  • 平臺(tái)資源號(hào):1511C0005000010935
  • 菌株保藏編號(hào):CICC 10870
  • 中文名稱(chēng):肺炎克雷伯氏菌
  • 拉丁名稱(chēng):
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心編號(hào):=CMCC (B) 46117=ATCC 10031
  • 來(lái)源歷史:←CMCC←ATCC
  • 收藏時(shí)間:2014-05-26
  • 特征特性:不能利用纖維二糖、葡萄糖、甘油、肌醇和甘露糖醇產(chǎn)氣。
  • 參考用途:硫酸卷曲霉素、頭孢孟多、頭孢西丁、頭孢噻啶、頭孢噻吩、硫酸雙氫鏈霉素、紅霉素、新霉素、大觀霉素或奇放線菌素等的分析測(cè)定;呼吸系統(tǒng)研究;制藥和個(gè)人護(hù)理;鏈霉素的測(cè)定;醋竹桃霉素的含量測(cè)定;抑制試驗(yàn);質(zhì)控菌株;Sensititre產(chǎn)品質(zhì)控菌株,GB 4789.28-2013、GB 4789.28-2024《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度:三類(lèi)
  • 致病對(duì)象:人畜共患

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肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870培養(yǎng)條件:

  • 培養(yǎng)基:0002 營(yíng)養(yǎng)肉湯瓊脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時(shí)加入5 mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃,滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度:30 ℃
  • 需氧類(lèi)型:好氧
肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCICC 10870參考文獻(xiàn):

  1. Z. J. Sun, Q. Li, R. R. Hou, et al. Kaempferol-3-O-glucorhamnoside inhibits inflammatory responses via MAPK and NF-κB pathways in vitro and in vivo[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2018, published online
  2. 劉娜, 駱海朋, 陳怡文, 等. 食品中副溶血性弧菌檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證樣品的研制及其應(yīng)用[J]. 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2019,10(07):1816-1820.
  3. 秦磊磊,胡 艷,黃 龍. 甘油在魔芋膳食纖維固體飲料大腸菌群檢測(cè)中的應(yīng)用研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)

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見(jiàn)詳情
凍干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
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2.5%
100mL
477-73-6
2025-12-06
8
24
0.5%
2mL
298-96-4
2025-09-11
1
60
見(jiàn)詳情
凍干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
800
0.50%
50mL
632-99-5
2026-05-30
≥10
120
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)解讀
適用范圍
適用于食品、水樣、臨床及環(huán)境樣本中肺炎克雷伯氏菌的檢測(cè),包括傳統(tǒng)分離培養(yǎng)與分子生物學(xué)檢測(cè)方法[1]。
核心檢測(cè)方法
包含生化鑒定(如VITEK系統(tǒng))、PCR擴(kuò)增技術(shù)及血清學(xué)分型,其中PCR方法通過(guò)特異性引物檢測(cè)靶基因,檢測(cè)周期縮短至4-6小時(shí)[1]。
檢出限與定量限
傳統(tǒng)培養(yǎng)法檢出限為102 CFU/g,PCR法靈敏度達(dá)101 copies/μL,定量限需根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線確定[1][6]。
質(zhì)控樣品要求
需包含陽(yáng)性質(zhì)控菌株(如ATCC 13883)和陰性質(zhì)控菌株,臨床樣本需在采樣后2小時(shí)內(nèi)處理,冷凍保存需-70℃以下[6][9]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣本前處理:增菌培養(yǎng)18-24小時(shí)(37℃)
2. DNA提取:煮沸法或試劑盒提取
3. PCR擴(kuò)增:退火溫度55-60℃,循環(huán)數(shù)35-40次[1][6]。
特別說(shuō)明
需嚴(yán)格區(qū)分環(huán)境分離株與臨床毒力株,高毒力株需增加毒力基因檢測(cè)(如rmpA、magA);多重耐藥株需進(jìn)行ESBLs表型確認(rèn)[9][10]。

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