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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）
奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）_
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奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）

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奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516介紹：

  • 平臺(tái)資源號(hào)：1511C0005000006343
  • 菌株保藏編號(hào)：CICC 21516
  • 中文名稱(chēng)：奇異變形菌
  • 拉丁名稱(chēng)：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號(hào)：=CMCC 49005
  • 來(lái)源歷史：←中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院食品安全研究所(10602) ←CMCC←食品藥品檢驗(yàn)所
  • 收藏時(shí)間：2007-03-05
  • 特征特性：菌體呈桿狀，1.01~1.33μm×0.5μm。革蘭氏陰性，以周生鞭毛運(yùn)動(dòng)。在營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂平板上擴(kuò)散成均勻的薄層，菌落淺黃色，粘稠，液滴狀，圓形，凸起，半透明，邊緣不整齊。鳥(niǎo)氨酸脫羧酶陽(yáng)性，賴(lài)氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶陰性，尿素酶、苯丙氨酸脫氨酶陽(yáng)性，服-潑二氏實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，吲哚陰性，產(chǎn)生H2S，發(fā)酵葡萄糖少產(chǎn)氣，發(fā)酵麥芽糖。兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。
  • 參考用途：研究、質(zhì)量控制，GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度：三類(lèi)
  • 致病對(duì)象：人
  • 致病名稱(chēng)：腸炎
  • 傳播途徑：經(jīng)口、消化道

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奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營(yíng)養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時(shí)加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：36 ℃
  • 需氧類(lèi)型：好氧
奇異變形菌Proteus mirabilisCICC 21516參考文獻(xiàn)：


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    見(jiàn)詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
    1200
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    2.5%
    100mL
    477-73-6
    2025-12-06
    8
    24
    0.5%
    2mL
    298-96-4
    2025-09-11
    1
    60
    見(jiàn)詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
    800
    0.50%
    50mL
    632-99-5
    2026-05-30
    ≥10
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    T/GDSOZ 004-2022 奇異變形桿菌PCR檢測(cè)方法
    適用范圍適用于動(dòng)物奇異變形桿菌核酸的定性檢測(cè)[7]。
    核心檢測(cè)方法基于PCR技術(shù)，通過(guò)特異性引物擴(kuò)增目標(biāo)核酸序列，實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)[7]。
    檢出限與定量限未明確檢出限，定性檢測(cè)要求陽(yáng)性對(duì)照顯色且陰性對(duì)照無(wú)擴(kuò)增[7]。
    質(zhì)控樣品要求需設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照（標(biāo)準(zhǔn)菌株核酸）和陰性對(duì)照（無(wú)菌水或非目標(biāo)菌核酸）[7]。
    關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 樣品DNA提取；2. PCR反應(yīng)體系配制；3. 擴(kuò)增程序設(shè)置（退火溫度55-60℃）；4. 電泳分析或熒光信號(hào)判讀[7]。
    特別說(shuō)明需在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作，避免氣溶膠污染[7]。
    乳及乳制品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)方法 第8部分：普通變形桿菌和奇異變形桿菌檢驗(yàn)
    適用范圍適用于乳制品中普通變形桿菌和奇異變形桿菌的分離與鑒定[5]。
    核心檢測(cè)方法基于選擇性培養(yǎng)基（如XLD瓊脂）分離，結(jié)合生化試驗(yàn)（尿素酶、H2S試驗(yàn)）鑒定[5]。
    檢出限與定量限未明確數(shù)值，要求樣品增菌后分離單菌落進(jìn)行確認(rèn)[5]。
    質(zhì)控樣品要求需使用標(biāo)準(zhǔn)菌株（如ATCC 29906）驗(yàn)證培養(yǎng)基和試劑有效性[5]。
    關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 樣品前處理與增菌；2. 選擇性平板劃線(xiàn)；3. 可疑菌落生化鑒定；4. 血清學(xué)分型（如需）[5]。
    特別說(shuō)明需注意變形桿菌的遷徙生長(zhǎng)現(xiàn)象，避免誤判為污染[5]。
    SN/T 3064.5-2011 國(guó)境口岸蠅類(lèi)、蜚蠊攜帶重要病原體檢測(cè)方法 第5部分：普通變形桿菌和奇異變形桿菌
    適用范圍適用于國(guó)境口岸病媒生物中變形桿菌的檢測(cè)[5]。
    核心檢測(cè)方法通過(guò)細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)合PCR技術(shù)，雙重確認(rèn)病原體存在[5]。
    檢出限與定量限未明確數(shù)值，需通過(guò)增菌提高檢測(cè)靈敏度[5]。
    質(zhì)控樣品要求實(shí)驗(yàn)全程需包含陽(yáng)性對(duì)照（已知菌株）和環(huán)境空白對(duì)照[5]。
    關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 樣本勻漿處理；2. 選擇性培養(yǎng)；3. 核酸提取與PCR擴(kuò)增；4. 測(cè)序驗(yàn)證（必要時(shí)）[5]。
    特別說(shuō)明需防范病媒生物樣本的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)廢棄物需高壓滅菌[5]。
    [5] 奇異變形桿菌標(biāo)準(zhǔn)-分析測(cè)試百科網(wǎng) [7] T/GDSOZ 004-2022 奇異變形桿菌PCR檢測(cè)方法 標(biāo)準(zhǔn)全文

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