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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 Half–Fraser培養(yǎng)基/用于李氏菌的增菌培養(yǎng)
Half–Fraser培養(yǎng)基/用于李氏菌的增菌培養(yǎng)_
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Half–Fraser培養(yǎng)基/用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

HB4190 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 詳見說明

用途:用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng),。

添加劑: 

1盒 HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加劑A (推薦

1盒 FB1(Half-Fraser)添加劑B (推薦

5盒 HB4190a FB1(Half-Fraser)添加劑

每225ml培養(yǎng)基加入1支HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加劑A和1支HB4190a-4 FB1(Half-Fraser)添加劑B 或 每1000ml培養(yǎng)基中加入1盒HB4190a FB1(Half-Fraser)添加劑,。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨
5.0
蛋白胨
5.0
牛肉粉
5.0
酵母粉
5.0
氯化鈉
20.0
磷酸氫二鈉
12.0

以上信息僅供參考,請以實物批次為準(zhǔn),!

一,、適用范圍

Half-Fraser培養(yǎng)基主要用于李斯特氏菌(Listeria)的選擇性增菌培養(yǎng),適用于食品,、環(huán)境樣本等微生物檢測領(lǐng)域,。其配方中的氯化鋰和抗生素可抑制革蘭氏陰性菌及部分革蘭氏陽性菌,確保目標(biāo)菌的高效增殖[1][2],。

二,、核心檢測方法

基于選擇性增菌原理,樣本經(jīng)均質(zhì)處理后接種于Half-Fraser培養(yǎng)基,,在30±1℃下需氧培養(yǎng)24-48小時,。增菌后需通過顯色培養(yǎng)基或生化鑒定進(jìn)一步分離目標(biāo)菌[1][2]。

三,、質(zhì)控樣品要求

質(zhì)控需使用標(biāo)準(zhǔn)菌株(如單核細(xì)胞增生李斯特氏菌)驗證培養(yǎng)基性能,。質(zhì)控菌應(yīng)在規(guī)定培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)典型生長特性,非目標(biāo)菌應(yīng)被顯著抑制[2],。

四,、關(guān)鍵實驗步驟

1. 稱取55.0g培養(yǎng)基干粉,加熱溶解于1000ml蒸餾水中
2. 分裝每瓶225ml,,121℃高壓滅菌15分鐘
3. 冷卻至50℃時加入FB1添加劑A和B各1支
4. 混勻后立即使用或短期冷藏保存[1][2]

五,、檢出限與定量限

文獻(xiàn)未明確具體數(shù)值,但培養(yǎng)基設(shè)計靈敏度需滿足:當(dāng)樣本中李斯特氏菌濃度≥10 CFU/g時,,經(jīng)24小時增菌后可達(dá)到后續(xù)檢測要求的菌量[2],。

六、特別說明

? 添加劑須滅菌后添加,,避免高溫破壞活性成分
? 配制后培養(yǎng)基建議48小時內(nèi)使用
? 培養(yǎng)時間超過28小時可能影響目標(biāo)菌純度[1][2]

以上信息僅供參考,,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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