Fraser培養(yǎng)基/用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB100)
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA,、L-谷氨酰胺、酚紅,;不含丙酮酸鈉,、HEPES
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培養(yǎng)箱除菌劑
R32860-500ml | 見說明書
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TY培養(yǎng)基
R24510-500ml | 見說明書
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見詳情
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA,、L-谷氨酰胺,、酚紅;不含丙酮酸鈉,、HEPES
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培養(yǎng)箱除菌劑
R32860-500ml | 見說明書
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TY培養(yǎng)基
R24510-500ml | 見說明書
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng),。
添加劑:
1盒HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A
1盒HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B
5盒HB4194-2b FB2添加劑(2ml*20支)
FB1(Half-Fraser)培養(yǎng)基:每225ml培養(yǎng)基加入1支HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A和1支HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B。
FB2 (Fraser)培養(yǎng)基:每100ml培養(yǎng)基加入1支HB4194-2b FB2添加劑,。
成分(g/L)
檢驗(yàn)原理:
胰酪蛋白胨,、蛋白胨、牛肉浸粉,、酵母浸粉提供氮源,、維生素、氨基酸和生長因子,;氯化鈉可維持均衡的滲透壓,;磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩沖劑;七葉苷是可發(fā)酵的糖,;氯化鋰和其它的抗生素能抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌,。
用法:
稱取本品55.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,121℃高壓滅菌15分鐘,,冷至50℃時(shí),分裝225ml,,若加入1支FB1添加劑A和1支FB1添加劑B制成FB1(Half-Fraser)培養(yǎng)基,;分裝100ml,若加入1支FB2添加劑A和1支FB2添加劑B制成FB2(Fraser)培養(yǎng)基,,混勻,,備用。
Fraser培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長情況:
在Fraser培養(yǎng)基管中,,單增李斯特氏菌,,英諾克李斯特氏菌變黑,熒光消失,;
大腸埃希氏菌,,糞腸球菌被抑制,仍有熒光,。
Fraser培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,放置36±1℃需氧培養(yǎng)48±2小時(shí),。?
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一,、GB 4789.30《單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)解讀
? FB1 (Half-Fraser)培養(yǎng)基:初始增菌,,抑制非目標(biāo)菌[2][6]
? FB2 (Fraser)培養(yǎng)基:二次增菌,,增強(qiáng)選擇性[2][4]
2. 添加劑要求:需添加萘啶酮酸、吖啶黃素等抑制革蘭氏陰性菌及部分陽性菌[5][7],。
? 定量限:需通過二次增菌后結(jié)合平板計(jì)數(shù)法確定,。
? 陰性對(duì)照:非目標(biāo)菌(如大腸埃希氏菌),,驗(yàn)證培養(yǎng)基選擇性[4][6]。
2. 添加劑添加:冷卻至50℃時(shí)加入FB1/FB2添加劑(如萘啶酮酸、吖啶黃素)[5][6]
3. 培養(yǎng)條件:30±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時(shí)[3][6],。
? 干擾物質(zhì):高脂/高蛋白樣本需延長增菌時(shí)間或增加稀釋步驟[3],。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!