Fraser培養(yǎng)基/用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
-
GAD培養(yǎng)基
HB8806 | 見(jiàn)證書
-
M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
-
MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA、L-谷氨酰胺、酚紅;不含丙酮酸鈉、HEPES
-
根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見(jiàn)詳情
-
MRS培養(yǎng)基
R095282-250g | -
-
GAD培養(yǎng)基
HB8806 | 見(jiàn)證書
-
M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
-
MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA、L-谷氨酰胺、酚紅;不含丙酮酸鈉、HEPES
-
根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見(jiàn)詳情
-
MRS培養(yǎng)基
R095282-250g | -
-
2216E海水瓊脂即用型平板
BNCC353703 | 見(jiàn)詳情
-
酵母浸粉
BNCC385214 | 見(jiàn)詳情
-
胰蛋白胨
BNCC385213 | 見(jiàn)詳情
-
DSMZ231培養(yǎng)基
BNCC385128 | 見(jiàn)詳情
-
含20%蔗糖的麥芽即用型平板
BNCC380934 | 見(jiàn)詳情
用途:用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
添加劑:
1盒HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A
1盒HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B
5盒HB4194-2b FB2添加劑(2ml*20支)
FB1(Half-Fraser)培養(yǎng)基:每225ml培養(yǎng)基加入1支HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A和1支HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B。
FB2 (Fraser)培養(yǎng)基:每100ml培養(yǎng)基加入1支HB4194-2b FB2添加劑。
成分(g/L)
檢驗(yàn)原理:
胰酪蛋白胨、蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉提供氮源、維生素、氨基酸和生長(zhǎng)因子;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩沖劑;七葉苷是可發(fā)酵的糖;氯化鋰和其它的抗生素能抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌。
用法:
稱取本品55.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至50℃時(shí),分裝225ml,若加入1支FB1添加劑A和1支FB1添加劑B制成FB1(Half-Fraser)培養(yǎng)基;分裝100ml,若加入1支FB2添加劑A和1支FB2添加劑B制成FB2(Fraser)培養(yǎng)基,混勻,備用。
Fraser培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長(zhǎng)情況:
在Fraser培養(yǎng)基管中,單增李斯特氏菌,英諾克李斯特氏菌變黑,熒光消失;
大腸埃希氏菌,糞腸球菌被抑制,仍有熒光。
Fraser培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,放置36±1℃需氧培養(yǎng)48±2小時(shí)。?
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!
本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用,不用于人體及臨床診斷。
?? FB1 (Half-Fraser)培養(yǎng)基:初始增菌,抑制非目標(biāo)菌[2][6]
?? FB2 (Fraser)培養(yǎng)基:二次增菌,增強(qiáng)選擇性[2][4]
2. 添加劑要求:需添加萘啶酮酸、吖啶黃素等抑制革蘭氏陰性菌及部分陽(yáng)性菌[5][7]。
? 定量限:需通過(guò)二次增菌后結(jié)合平板計(jì)數(shù)法確定。
? 陰性對(duì)照:非目標(biāo)菌(如大腸埃希氏菌),驗(yàn)證培養(yǎng)基選擇性[4][6]。
2. 添加劑添加:冷卻至50℃時(shí)加入FB1/FB2添加劑(如萘啶酮酸、吖啶黃素)[5][6]
3. 培養(yǎng)條件:30±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時(shí)[3][6]。
? 干擾物質(zhì):高脂/高蛋白樣本需延長(zhǎng)增菌時(shí)間或增加稀釋步驟[3]。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!