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LPM瓊脂/用于單增李斯特氏菌的分離培養(yǎng)（FDA標(biāo)準(zhǔn)）（GB100）

HB4189

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250g

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S52715-100g | 灰分ash ≤5.0%,，High gel strength(1000-1200 g/cm2)

LPM瓊脂介紹：

用途：用于單增李斯特氏菌的分離培養(yǎng)（FDA標(biāo)準(zhǔn)）,。

添加劑：每瓶需配套添加10盒?HB4189a LPM瓊脂添加劑使用，每支添加于100mlLPM瓊脂培養(yǎng)基中,。

檢驗(yàn)原理：

蛋白胨,、牛肉浸粉提供細(xì)菌生長所需的碳源、碳源及維生素,，氯化鈉維持滲透壓,，氯化鋰、苯乙醇,、頭孢拉氧可抑制多數(shù)除李斯特氏菌以外的革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌的生長,，甘氨酸可刺激李斯特氏菌的生長，若在培養(yǎng)基中添加七葉苷與檸檬酸鐵銨,，可增加培養(yǎng)基的指示能力,，李斯特氏菌可分解培養(yǎng)基中的七葉苷并與鐵離子結(jié)合變黑，菌落周圍呈現(xiàn)棕黑色。

用法：

稱取本品50.5g,，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15分鐘,，冷至45-50℃左右時(shí),，每100ml培養(yǎng)基中加入1支LPM瓊脂添加劑（含拉氧頭孢2mg）混勻，傾入無菌平皿,。

注：也可以加入1g七葉苷和0.5g檸檬酸鐵銨至1L培養(yǎng)基中,。

單增李斯特氏菌在LPM上的菌落形態(tài)：（左側(cè)未添加檸檬酸鐵銨與七葉苷，右側(cè)添加了檸檬酸鐵銨與七葉苷）

單增李斯特氏菌在LPM上的菌落形態(tài)（左側(cè)未添加檸檬酸鐵銨與七葉苷,，右側(cè)添加了檸檬酸鐵銨與七葉苷）

LPM瓊脂微生物靈敏度試驗(yàn)：

按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株,，放置36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時(shí),。?

LPM瓊脂同名產(chǎn)品推薦：

HB4189a LPM瓊脂添加劑 1ml*5

LPM瓊脂相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品貨號(hào)	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品規(guī)格	產(chǎn)品說明及用途
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HB9294	血瓊脂培養(yǎng)基（醫(yī)療）Blood Agar Medium	250g	用于細(xì)菌和真菌的培養(yǎng),、分離，不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
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HB4158	糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯Bromcresol Purple Broth Base	250g	用于微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn),，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)
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HB4160d	吖啶黃素(5.0mg)Acridine Flavin	5mg*5	添加于200ml李氏菌增菌肉湯
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HB4171	牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)Oxford Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的分離培養(yǎng)（ISO、SN標(biāo)準(zhǔn)）
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HB4188	PALCAM瓊脂PALCAM Agar	250g	用于單增李斯特氏菌的選擇性分離
HB4190	Half–Fraser培養(yǎng)基Half-Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
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HB4154	含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar	250g	用于單增李氏菌的分純，培養(yǎng),，可用于做7%羊血瓊脂
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HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10個(gè)/包	用于單增李斯特氏菌的分純培養(yǎng),也可用于做7%羊血瓊脂
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HB4190a-3	FB1（Half-Fraser）添加劑A	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中
HB4190a-4	FB1（Half-Fraser）添加劑B	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中
HB4168-2	半固體動(dòng)力培養(yǎng)基Semi-solid	250g	用于動(dòng)力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗(yàn)

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1. 適用范圍

用于單增李斯特氏菌的選擇性分離檢測(cè)，特別適用于食品,、環(huán)境樣本中目標(biāo)菌的富集培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)鑒別,，符合FDA微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求[1][3]。

2. 核心檢測(cè)方法

采用選擇性抑制原理：氯化鋰,、苯乙醇和頭孢拉氧抑制非目標(biāo)菌,，甘氨酸促進(jìn)目標(biāo)菌生長,；七葉苷與鐵離子反應(yīng)形成黑色沉淀物實(shí)現(xiàn)菌落形態(tài)鑒別[1][3]。

3. 檢出限與定量限

典型檢出靈敏度為10-100 CFU/g,，定量范圍需通過標(biāo)準(zhǔn)菌株（如單增李斯特氏菌ATCC 19115）進(jìn)行方法驗(yàn)證,，具體數(shù)值依據(jù)樣品基質(zhì)特性調(diào)整[3]。

4. 質(zhì)控樣品要求

每100ml培養(yǎng)基必須添加含2mg拉氧頭孢的專用添加劑,，建議每批次實(shí)驗(yàn)同步進(jìn)行陽性（單增李斯特氏菌）和陰性（金黃色葡萄球菌）對(duì)照試驗(yàn)[1][3],。

5. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 稱取50.5g基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶解于1L蒸餾水
2. 121℃高壓滅菌15分鐘后冷卻至45-50℃
3. 無菌條件下添加抗生素添加劑并混勻
4. 傾注平板后4℃避光保存（7日內(nèi)使用）[1][3]

6. 特別說明

目標(biāo)菌在含七葉苷的培養(yǎng)基上會(huì)產(chǎn)生棕黑色暈輪，需在36±1℃培養(yǎng)24-48小時(shí)后觀察,；注意區(qū)分非目標(biāo)菌的抑制情況,，培養(yǎng)基顏色變化不影響結(jié)果判讀[3]。

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