糖發(fā)酵基礎肉湯/用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,,無菌加入各種糖醇類物質(GB100)
-
MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
-
蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
-
CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
-
HL-1細胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
-
改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質,。
成分(g/L)
檢驗原理:
胰蛋白胨,、牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子;氯化鈉維持體系滲透壓平衡,;溴甲酚紫為pH指示劑,。
用法:
稱取本品18.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,121℃高壓滅菌15分鐘,,臨用時加入各種已滅菌的10%糖或醇溶液50ml,混勻,,無菌分裝于含小導管的試管中,,備用。
糖發(fā)酵基礎肉湯微生物靈敏度試驗:
按標簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質控菌株,,放置37℃需氧培養(yǎng)18-24小時。
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準!
一,、適用范圍
二,、核心檢測方法
2. 離子色譜法:采用CarboPacMA1色譜柱和安培檢測器,,定量測定發(fā)酵液中的糖類,、醇類及代謝產物[6]。
三,、檢出限與定量限
色譜法:檢測限0.2-7000 ng,,線性范圍達4個數(shù)量級,,RSD≤7%[6]。
四、質控樣品要求
2. 質控菌株需在36±1℃培養(yǎng)18-24小時,生長狀態(tài)應符合+++級別[1][10],。
五,、關鍵實驗步驟
2. 糖溶液添加:無菌加入10%滅菌糖溶液(如葡萄糖,、乳糖)50ml,混勻分裝含杜氏管的試管[1][10],。
3. 色譜分析:采用高濃度NaOH等度淋洗,,安培檢測器梯度分析,保留時間RSD≤0.4%[6],。
六,、特別說明
2. 顯色反應培養(yǎng)基需在18-24小時內判讀,避免假陽性/陰性[4][6],。
3. 高壓滅菌后需立即取出培養(yǎng)基,,防止過度加熱影響營養(yǎng)成分[1][4]。
以上信息僅供參考,,請以相應標準的原文為準,!