金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基(第二代)(不含瓊脂)/用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),金黃色葡萄球菌顯紫紅色
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
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CASO瓊脂
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
??26.3
? 40.3
?6.0
此配方可以進(jìn)行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得最佳的結(jié)果,。
用法
? 稱取本品14.92g 加入200ml 蒸餾水,加熱煮沸溶解,,備用。以下試驗(yàn)均為每1000ml培養(yǎng)基中加入13g瓊脂后的結(jié)果。
操作步驟
? 涂布法:? 1,、按國家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn),、ISO標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液,;? 2,、取 1ml 適宜稀釋度的樣品液加入表面干燥的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板中心,每個(gè)稀釋度做 2 個(gè)平板,;? 3,、以L形玻璃棒將樣品液涂布于瓊脂表面,避免涂到平板邊緣,,將平板正置直至樣品液被培養(yǎng)基吸收,;? 4、平板倒置放入培養(yǎng)箱 36±1℃ 培養(yǎng) 18-24h,,典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落,;? 5、計(jì)數(shù)平板上所有凸起的紫紅色菌落,。? 劃線法:? 1,、按國家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn),、ISO標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液,;? 2、取 10ul-20ul 樣品液劃線接種于已凝固好的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板上,;? 3,、倒置放入培養(yǎng)箱 36±1℃ 培養(yǎng) 18-24h,典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落,;? 注意:金黃色葡萄球菌鏡檢為革蘭氏陽性球菌,,且兔血漿凝固酶試驗(yàn)為陽性。質(zhì)量控制? 1,、外觀? 此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動性,呈淡黃色或淡粉色,。制備好的平板呈無色透明固體培養(yǎng)基,。? 2、微生物試驗(yàn)? 在 36±1℃ 培養(yǎng) 18~24h 小時(shí):?質(zhì)控菌株
菌株編號
?生長情況
?菌落顏色
? 金黃色葡萄球菌
ATCC? 6538
+++
紫紅色
?金黃色葡萄球菌
?ATCC? 25923
+++
紫紅色
表皮葡萄球菌
CMCC? 26069
-/+
無色
?糞腸球菌
ATCC? 29212
-/+
藍(lán)綠色
大腸埃希氏菌
ATCC? 25922
-/+
藍(lán)綠色
枯草芽孢桿菌
?ATCC? 6633
?+++
藍(lán)綠色
白色念珠菌
ATCC? 10231
-/+
紫紅色
?
不同細(xì)菌在金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基(第二代)上的生長特征:
? ? ? ??
干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期,、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。注意此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用,。參考文獻(xiàn)? 1,、Beckers H. J., van Leusden F. M., Hogeboom W. M. and Delfgon-van Asch E. H. M. (1980) (English summary) De Ware(n)-Chemicals 10. 125-130.? 2,、Beckers H. J., van Leusden F. M., Bindshedler O. and Guerraz D. (1984) Can. J. Microbiol. 30. 470-474.
? 3、Baird-Parker A. C. (1962) J. Appl. Bacteriol. 25. 12-19.
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一、適用范圍
二,、核心檢測方法
三,、檢出限與定量限
四,、質(zhì)控樣品要求
五,、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
2. 平板制備:67.4g干粉溶于1L蒸餾水,,煮沸冷卻至50℃傾注,;
3. 接種培養(yǎng):劃線接種后36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)[2][7]。
六,、特別說明
2. 若檢測耐甲氧西林菌株(MRSA),需在培養(yǎng)基中添加抗生素,;
3. 培養(yǎng)基有效期24個(gè)月,,開封后需密封避光保存[7][10]。
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