沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(停產(chǎn))/用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)沙門氏菌顯亮紅色
-
MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
-
蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
-
CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
-
HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
-
改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
? 沙門氏顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基,用于食品,、水,、牛奶、冰激凌和肉制品中沙門氏菌的快速檢測(cè),。除傷寒沙門氏菌(在培養(yǎng)基上顯無色)不能直接鑒定外,,其它沙門氏菌顯亮紅色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,,枸櫞酸桿菌顯紫色,,其它細(xì)菌顯黃色或無色。在食品污染中,,主要的沙門氏菌為非傷寒沙門氏菌外的其它沙門氏菌,,本培養(yǎng)基的特異性非常高,是一種很理想的快速檢測(cè)培養(yǎng)基,。成份(g/L)
21.0
0.25
15.0
添加劑:15ml(已配套,,無需另購(gòu))
此配方可以進(jìn)行改良或增加營(yíng)養(yǎng)成份以獲得最佳的結(jié)果。
用法 ? 稱取本品7.26g,,加入200ml蒸餾水,,加入添加劑3ml,,加熱煮沸溶解并不停攪拌,加熱1-2分鐘,。冷卻至45-50℃時(shí),,傾入無菌平皿。 ? 注意:制備好的培養(yǎng)基一定要保持表面干燥,,可在超凈工作臺(tái)中開蓋吹15-30分鐘,。
檢驗(yàn)原理:
利用沙門氏菌自身代謝產(chǎn)生的酶與相應(yīng)顯色底物反應(yīng)使菌落顯色,以區(qū)分目標(biāo)菌與非目標(biāo)菌,。顯色底物是由產(chǎn)色因子和微生物部分可代謝物質(zhì)組成,,在特異性酶作用下,游離出產(chǎn)色因子使菌落顯示顏色,。
操作步驟 ? 1,、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn),、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液,; ? 2、取1ml樣品液加入9ml RVS肉湯或其它選擇性增菌肉湯中,,36±1℃增菌培養(yǎng)24±2小時(shí),; ? 3、用3mm接種環(huán)取1環(huán)增菌液,,劃線接種到沙門氏菌顯色培養(yǎng)基上,,做2個(gè)平板; ? 4,、36±1℃培養(yǎng)24~28h,,沙門氏菌(傷寒沙門氏菌除外)顯亮紅色,,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,,枸櫞酸桿菌顯紫色,其它細(xì)菌顯黃色或無色,; ? 5,、對(duì)可疑菌落可劃線接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上,36±1℃培養(yǎng)12-16小時(shí),,挑取單菌落做沙門氏菌全套生化試驗(yàn)和血清學(xué)試驗(yàn)(本公司有生化鑒定管套裝),。質(zhì)量控制 ? 1、外觀 ? 此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動(dòng)性,,呈淡紅色。制備好的平板呈淡紅色固體,。 ? 2,、微生物試驗(yàn) ? 在 36±1℃培養(yǎng)24~28h:
質(zhì)控菌株
ATCC
生長(zhǎng)情況
菌落顏色
單增李氏菌
19114
-/+
無色
金黃色葡萄球菌
25923
-/+
無色
大腸桿菌
25922
+++
藍(lán)綠色
沙門氏菌
14028
+++
亮紅色
陰溝腸桿菌
23355
+++
藍(lán)綠色
產(chǎn)氣腸桿菌
35029
+++
藍(lán)綠色
弗氏檸檬酸鹽桿菌
43864
+++
紫色
方法的局限性 ? 本培養(yǎng)基不能直接鑒定傷寒沙門氏菌,,其它沙門氏菌的特異性可達(dá) 98%,準(zhǔn)確性非常高,,有時(shí)可能需做其它補(bǔ)充試驗(yàn),。
貯存 ? 制備好的平板可保存2-5天,應(yīng)避免光線直接照射,。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處,, 保存溫度 2-8℃,注意避光保存,。失效 ? 干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期,、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。注意 ? 此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用,。參考文獻(xiàn) ? 1,、FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate? in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli.J. Food Protection, 51; 402-404 (1988). ? 2、BENETT, A.R., et al.: Evaluation of Rambach Agar and Salmosyst Enrichment for the isolation of Salmonella from foods.Congress-Poster? RAMI, London; September 1993.
查看我公司所有顯色平板菌落特征,,請(qǐng)點(diǎn)擊:
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果:
? 典型沙門氏菌顯亮紅色,,大腸桿菌顯藍(lán)綠色,枸櫞酸桿菌顯紫色,,其它細(xì)菌顯黃色或無色,。
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)24-28小時(shí),。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀
適用范圍
適用于食品,、飲用水,、環(huán)境樣品中沙門氏菌的定性與定量檢測(cè),需結(jié)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(如GB 4789.4)及SN,、FDA等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品前處理與增菌[5][1],。
核心檢測(cè)方法
采用二步增菌法:前增菌(緩沖蛋白胨水,37℃ 6-8h)→選擇性增菌(TTB肉湯,,37℃ 18-24h)→顯色培養(yǎng)基分離(36±1℃,,24-48h)[1][10]。
檢出限與定量限
定性檢測(cè)靈敏度達(dá)98%,,定量檢測(cè)采用菌落計(jì)數(shù)法,,需結(jié)合顯色特征(沙門氏菌呈紅紫色)進(jìn)行判定[5][6]。
質(zhì)控樣品要求
需同步進(jìn)行空白對(duì)照與標(biāo)準(zhǔn)菌株(如ATCC菌株)質(zhì)控,,菌落形態(tài)應(yīng)為圓形,、光滑突起的紅紫色,非目標(biāo)菌呈藍(lán)綠色或無色[6][9],。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 培養(yǎng)基配制:47.5g干粉溶解后冷卻至50℃,,加入選擇性添加劑;
2. 增菌液劃線接種,,倒置培養(yǎng),;
3. 可疑菌落需經(jīng)生化或血清學(xué)確證[1][6][10]。
特別說明
1. 假單胞菌屬可能干擾(呈淺紅色),,需通過增菌步驟抑制,;
2. 顯色培養(yǎng)基不可高壓滅菌,配制后2-8℃保存≤1周[6][7],。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!