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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 混標(biāo) 37種脂肪酸甲酯(等比例)混標(biāo)/GB 5009.257-2016
37種脂肪酸甲酯(等比例)混標(biāo)/GB 5009.257-2016_
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37種脂肪酸甲酯(等比例)混標(biāo)/GB 5009.257-2016

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37種脂肪酸甲酯(等比例)混標(biāo)介紹:

37種脂肪酸甲酯(等比例)混標(biāo)


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見(jiàn)備注
30mL
0
5500
0.120 %
20g
0
1400
100μg/mL
1.2mL
0
750
100μg/mL
1.2mL
0
200
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
1mL
0
200
見(jiàn)證書(shū)
1mL*3
0
10800
Each 12.5%
100mg
0
2810
80μg/mL
1mL
0
650
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1.2mL
0
396
99.0%
100mg
2733-88-2
0
228
8組分
1.2mL
0
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不同濃度
1.2mL
0
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不同濃度
1.2mL
0
720
1000(μg/mL)
1.2mL
0
300
見(jiàn)證書(shū)
10mg
1817006-92-0
0
2160
2.63%
25mg
0
960
100μg/mL
1mL
20221-26-5
0
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4000μg/mL
0.5mL
20221-27-6
0
5700
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涉及的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀
《動(dòng)植物油脂 脂肪酸甲酯的氣相色譜分析》
適用范圍: 適用于動(dòng)植物油脂中37種脂肪酸甲酯的定性定量分析,涵蓋C4-C24鏈長(zhǎng)的飽和及不飽和脂肪酸。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容:
? 規(guī)定甲酯化處理須采用三氟化硼-甲醇法或氫氧化鉀-甲醇法
? 要求使用極性色譜柱(如CP-Sil 88、HP-88等)進(jìn)行分離
? 明確峰面積歸一化法的定量要求
檢出限: 單個(gè)脂肪酸組分的最低檢出濃度為0.01%(w/w),定量限為0.05%
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪酸的測(cè)定》
適用范圍: 適用于乳制品、油脂制品等食品基質(zhì)中37種脂肪酸的檢測(cè),包含甲酯化前處理要求。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容:
? 規(guī)定加速溶劑萃取(ASE)與固相萃取(SPE)聯(lián)用技術(shù)
? 要求使用含氰丙基苯基的毛細(xì)管色譜柱(如DB-23)
? 明確標(biāo)準(zhǔn)曲線需覆蓋0.01-10 mg/mL濃度范圍
檢出限: 最低檢出濃度0.5 mg/100g,定量限1.5 mg/100g(以原樣計(jì))
LS/T 6123-2017《糧油檢驗(yàn) 植物油中脂肪酸組成的測(cè)定 氣相色譜法》
適用范圍: 專(zhuān)門(mén)針對(duì)植物油中37種脂肪酸甲酯的檢測(cè),包含大豆油、菜籽油等常見(jiàn)植物油基質(zhì)。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容:
? 規(guī)定甲酯化需采用乙酰氯-甲醇法
? 要求色譜系統(tǒng)分辨率需達(dá)到1.5以上(C18:1與C18:2的分離)
? 明確標(biāo)準(zhǔn)工作溶液需包含反式脂肪酸甲酯組分
檢出限: 單個(gè)脂肪酸組分最低檢出限0.02%,定量限0.05%(以甲酯計(jì))
共性技術(shù)要求:
? 所有標(biāo)準(zhǔn)均規(guī)定混標(biāo)溶液需進(jìn)行甲酯化驗(yàn)證,確保無(wú)降解或異構(gòu)化
? 要求定期進(jìn)行色譜柱效驗(yàn)證(理論塔板數(shù)≥2000/米)
? 明確標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光-20℃保存,有效期6個(gè)月

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