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當前位置： 首頁 標準物質 有機類 單標 水中葡萄糖溶液標準物質/GB 5009.8-2016
水中葡萄糖溶液標準物質/GB 5009.8-2016_50-99-7
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水中葡萄糖溶液標準物質/GB 5009.8-2016

BWZ8181-2016 D(+)-Glucose in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 50-99-7 500mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見證書
  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

  • G108

    V38490-10mg | 99%

  • G108

    V38490-1mg | 99%

  • G108

    V38490-25mg | 99%

  • G108

    V38490-50mg | 99%

一、基本信息：
基質水
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質打開后應盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途主要用于食品安全、臨床醫(yī)學等領域葡萄糖檢測及檢測過程質量控制、分析儀器校準、分析方法確認評價等。
別名D-葡萄糖;D-(+)-葡萄糖;α-D-葡萄糖
理化性質密度 1.544g/cm3沸點 410.797oC at 760 mmHg熔點 153 - 158oC分子式 C6H12O6分子量 180.15600閃點 202.243oC。為白色至淺黃色黏稠狀液體，味甜。溶于水,微溶于乙醇。
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質采用D-無水葡萄糖（CAS:50-99-7）為溶質，以水為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質的濃度標準值采用配制值，采用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1葡萄糖1000μg/mL3%水
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格500mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 5009.8-2016 食品安全國家標準 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測定GB 5009.8-20162017-06-23 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 5009.8-2016 食品安全國家標準 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測定。

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
（g/100g） 2.0
30g
0
800
（g/100g） 1.8
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**
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見備注
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20000μg/mL
10mL
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1. 《液體葡萄糖》行業(yè)標準解讀
適用范圍：適用于以淀粉為原料經酸法或酶法水解制成的液體葡萄糖，涵蓋DE值28-48的多種規(guī)格產品[7]
核心檢測方法：采用斐林試劑法測定還原糖含量，旋光法測定干物質含量，硫代硫酸鈉滴定法檢測二氧化硫殘留量[7]
檢出限與定量限：二氧化硫殘留量檢出限為5mg/kg，定量限為20mg/kg；重金屬（以Pb計）檢出限0.1mg/kg[7]
質控樣品要求：每批次需保留雙份平行樣，儲存于陰涼避光環(huán)境，質控樣DE值偏差不超過±0.5單位[7]
關鍵實驗步驟：樣品需經活性炭脫色處理，測定前調節(jié)pH至中性，水浴溫度控制在(20±0.1)℃進行旋光測定[7]
特別說明：明確規(guī)定了不同DE值產品的熬糖溫度要求（40-48DE≥140℃，28-33DE≥105℃），需在報告中注明測定溫度[7]
2. 《食用葡萄糖》國家標準解讀
適用范圍：適用于食品、制藥領域用葡萄糖產品，包括結晶葡萄糖和全糖兩類，純度要求≥99.5%[3]
核心檢測方法：采用高效液相色譜法（HPLC）測定葡萄糖含量，原子吸收光譜法檢測重金屬，微生物限度檢查法測定菌落總數(shù)[3]
檢出限與定量限：砷含量檢測限0.01mg/kg，鉛定量限0.05mg/kg，大腸桿菌檢測靈敏度達1CFU/g[3]
質控樣品要求：需包含空白對照樣、陽性對照樣和待測樣三組，微生物檢測需在生物安全柜中操作[3]
關鍵實驗步驟：規(guī)定樣品前處理需經0.45μm微孔濾膜過濾，色譜柱溫度保持35±1℃，流動相為乙腈-水(75:25)[3]
特別說明：明確要求生產企業(yè)需每季度進行工藝驗證，產品開封后需在干燥器內保存，有效期縮短至3個月[3]
3. 2020版《中國藥典》葡萄糖注射液檢測標準
適用范圍：適用于靜脈注射用葡萄糖溶液的質量控制，涵蓋5%-50%不同濃度規(guī)格[2]
核心檢測方法：采用旋光度法測定含量，不溶性微粒檢查法檢測異物，細菌內毒素檢查法控制熱原[2]
檢出限與定量限：內毒素檢測限0.5EU/mL，不溶性微粒要求≥10μm粒子≤6000粒/容器[2]
質控樣品要求：需進行加速穩(wěn)定性試驗（40℃±2℃，RH75%±5%放置6個月）[2]
關鍵實驗步驟：規(guī)定旋光管長度為2dm，測定溫度20±0.5℃，需進行三次平行測定取平均值[2]
特別說明：明確要求輸液容器需進行相容性試驗，滅菌條件為115℃熱壓滅菌30分鐘[2]

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