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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 菌種 標準菌株 支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）
支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）_
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支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）

CICC 10981 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000011077
  • 菌株保藏編號：CICC 10981
  • 中文名稱：支氣管炎鮑特氏菌
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號：=CMCC 40001
  • 來源歷史：←CMCC←第二軍醫(yī)大學
  • 收藏時間：2014-08-29
  • 特征特性：革蘭氏染色陰性。桿菌，有動力，氧化酶陽性，吲哚陰性，硝酸鹽還原實驗陰性，尿素酶、苯丙氨酸脫氨酶均陰性，丙二酸鹽利用實驗陽性，不發(fā)酵糖類。專性1，最適pH 4.7-7.6。
  • 參考用途：GB 4789.28-2013、GB 4789.28-2024《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標準菌株。
  • 生物危害程度：三類
  • 致病對象：人

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：37 ℃
  • 需氧類型：好氧
支氣管炎鮑特氏菌Bordetella bronchisepticaCICC 10981參考文獻：


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    商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
    見詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
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    商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
    2.5%
    100mL
    477-73-6
    2025-12-06
    8
    24
    0.5%
    2mL
    298-96-4
    2025-09-11
    1
    60
    見詳情
    凍干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
    800
    0.50%
    50mL
    632-99-5
    2026-05-30
    ≥10
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    國家標準GB/T 14926.6-200《實驗動物 支氣管鮑特桿菌檢測方法》解讀
    適用范圍
    本標準適用于實驗動物及其相關(guān)環(huán)境中支氣管鮑特桿菌的微生物學檢測，包括實驗用嚙齒類動物（如小鼠、大鼠）的病原篩查與診斷[2][5]。
    核心檢測方法
    1. 細菌分離培養(yǎng)法：采用選擇性培養(yǎng)基（如血瓊脂平板）進行分離培養(yǎng)，通過菌落形態(tài)和生化反應鑒定。
    2. PCR檢測法：針對特異性基因片段設計引物進行核酸擴增，確認病原存在[2][5]。
    檢出限與定量限
    未在標準正文中明確量化檢出限（LOD）與定量限（LOQ），但要求檢測方法需通過陽性對照驗證靈敏度，確保臨床樣本中低濃度病原的有效檢出[2]。
    質(zhì)控樣品要求
    1. 陽性對照：使用標準菌株（如CMCC 40001）驗證檢測體系有效性。
    2. 陰性對照：采用無菌生理鹽水或已知陰性樣本排除交叉污染[1][2]。
    關(guān)鍵實驗步驟
    1. 樣本采集：取實驗動物呼吸道分泌物或組織勻漿液。
    2. 前處理：無菌條件下研磨并稀釋樣本。
    3. 培養(yǎng)條件：37℃需氧環(huán)境培養(yǎng)24-48小時，觀察菌落特征。
    4. 核酸提取：采用酚-氯仿法或商業(yè)化試劑盒提取DNA[2][5]。
    特別說明
    1. 實驗操作需在生物安全二級（BSL-2）實驗室進行。
    2. 分離菌株需進行生化鑒定（如氧化酶試驗）或分子生物學確認，避免與其他鮑特菌屬交叉誤判[2][5]。

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