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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 菌種 標準菌株 福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）
福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）_
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福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865（GB 4789.28-2013/GB 4789.28-2024）

CICC 10865 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000010930
  • 菌株保藏編號：CICC 10865
  • 中文名稱：福氏志賀氏菌
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號：=CMCC (B) 51572
  • 來源歷史：←北京陸橋技術(shù)有限責任公司←CMCC
  • 收藏時間：2014-05-26
  • 特征特性：G-桿菌，無動力，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，賴氨酸脫羧酶、鳥氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶陰性，吲哚、尿素酶、苯丙氨酸脫氨酶陰性，發(fā)酵甘露醇，不發(fā)酵水楊苷，葡銨實驗陰性。兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。
  • 參考用途：研究、質(zhì)量控制，GB 4789.28-2013、GB 4789.28-2024《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標準菌株。
  • 生物危害程度：三類
  • 致病對象：人

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0002 營養(yǎng)肉湯瓊脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.0

    培養(yǎng)芽胞桿菌時加入5 mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽胞。以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不添加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：36 ℃
  • 需氧類型：好氧
福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865參考文獻：

  1. Xin-jun Du, Yu-xuan Zang, Hai-bin Liu. Rapid Detection ofStaphylococcus aureusvia Recombinase Polymerase Amplification Combined with Lateral Flow Strip[J]. Food Analytical Methods. 2018, Published online

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手機版：福氏志賀氏菌Shigella flexneriCICC 10865

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
見詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
≥10
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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
2.5%
100mL
477-73-6
2025-12-06
8
24
0.5%
2mL
298-96-4
2025-09-11
1
60
見詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
≥10
800
0.50%
50mL
632-99-5
2026-05-30
≥10
120
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食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗
適用范圍本標準適用于食品中志賀氏菌（包括福氏志賀氏菌等四個群）的檢驗，涵蓋食品生產(chǎn)、加工、儲存等環(huán)節(jié)的微生物學檢測[1][4]。
核心檢測方法采用增菌培養(yǎng)結(jié)合選擇性平板分離法：
1. 增菌肉湯（含新生霉素）在41.5±1℃厭氧培養(yǎng)16-20小時；
2. 使用XLD瓊脂、MAC瓊脂或志賀顯色培養(yǎng)基分離培養(yǎng)[1]。
檢出限與定量限未明確具體數(shù)值，方法靈敏度依賴增菌效果和平板分離特性[1][4]。
質(zhì)控樣品要求1. 使用含新生霉素的志賀氏增菌肉湯抑制雜菌；
2. 樣品處理需均質(zhì)混勻，保證分散性[1][4]。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品25g加入250mL增菌液均質(zhì)；
2. 增菌液劃線接種至選擇性平板，36±1℃培養(yǎng)20-24小時；
3. 菌落形態(tài)觀察（XLD瓊脂上呈無色透明或淡粉色菌落）[1][4]。
特別說明1. 福氏志賀氏菌需注意菌落形態(tài)不典型時延長培養(yǎng)至48小時；
2. 厭氧培養(yǎng)條件可有效抑制非目標菌生長[1][4]。
[1] 食品國家安全標準 4789.5-2012志賀氏菌的檢驗 [4] GB 4789.5-2012 食品安全國家標準.食品微生物學檢驗.志賀氏菌檢驗

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