0.1%呂氏堿性美藍染色液/用于酵母菌鏡檢染色
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1,、組成:5ml×62,、操作步驟: 2.1滴一小滴0.1%呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央,,按無菌操作取少量酵母 菌與其混合均勻。 2.2用鑷子取一塊蓋玻片,,將蓋玻片一邊與菌體接觸,,緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋 在菌液上。 2.3 放置約3min后,,先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽 情況,,并用顏色區(qū)別死活細胞。 2.4 染色0.5h后再次觀察,,注意死細胞是否增加,。 3、結(jié)果觀察: 酵母菌活細胞:無色,; 酵母菌死細胞:藍色或淡藍色,。 4、注意: 4.1 用接種環(huán)將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹,以免破壞細胞,。 4.2 滴加染液要適中,,否則用蓋玻片覆蓋時,染液過多會溢出,,過少會產(chǎn)生大量 氣泡,。 4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋,以免產(chǎn)生氣泡,。
檢驗原理:
活細胞還原能力強,能把美蘭還原成無色因此活細胞為無色,。死細胞還原能力弱或無還原能力,,會被美蘭染成藍色或淺藍色。
酵母菌染色結(jié)果:
活酵母菌顯示無色,;死酵母菌為藍色或淡藍色,。
0.1%呂氏堿性美藍染色液(5ml*6)微生物靈敏度試驗:
按標簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置/℃/培養(yǎng)//,。
0.1%呂氏堿性美藍染色液原理和使用方法:
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準!
一,、適用范圍
二、核心檢測方法
2. 低倍鏡到高倍鏡觀察細胞形態(tài)與染色差異;
3. 30分鐘后復檢以確認死細胞數(shù)量變化[2][4][9],。
三,、檢出限與定量限
四、質(zhì)控樣品要求
2. 染色時間需嚴格控制在3分鐘內(nèi),,避免氧化干擾[2][4][9]。
五,、關鍵實驗步驟
2. 蓋玻片傾斜覆蓋避免氣泡;
3. 顯微鏡觀察需區(qū)分低倍與高倍鏡用途[2][4][9],。
六,、特別說明
2. 僅限科研用途,,不可用于臨床診斷[2][4][9]。
以上信息僅供參考,,請以相應標準的原文為準,!