YPDA培養(yǎng)基/用于酵母菌增菌培養(yǎng)
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LB培養(yǎng)基
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YNB培養(yǎng)基
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TY培養(yǎng)基
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YM培養(yǎng)基
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根瘤菌培養(yǎng)基
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用途:用于酵母菌增菌培養(yǎng),。
成分(g/L)
檢驗(yàn)原理:
酵母浸膏和蛋白胨提供氮源、維生素和生長因子,;葡萄糖提供碳源,;腺嘌呤硫酸鹽利于酵母菌的生長。
用法:稱取本品50.0g,,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,分裝,116℃高壓滅菌30分鐘,備用,。
YPDA培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果:
a:酵母菌,;b:空白對照
YPDA培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置25-28℃需氧培養(yǎng)48-96小時(shí),。
以上信息僅供參考,請以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一,、適用范圍
二,、核心檢測方法
2. 菌落計(jì)數(shù)法:采用稀釋涂布法評估酵母菌的增殖效率,;
3. 代謝穩(wěn)定性檢測:監(jiān)測菌落顏色變化以驗(yàn)證腺嘌呤的補(bǔ)充有效性[9],。
三、檢出限與定量限
2. 定量限范圍:102-10? CFU/mL,,線性相關(guān)系數(shù)≥0.99;
3. 檢測靈敏度受培養(yǎng)溫度(37±1℃)和濕度(≥85%)影響顯著[1][9],。
四,、質(zhì)控樣品要求
2. 陰性對照:空白培養(yǎng)基滅菌后無菌檢測,;
3. 質(zhì)控頻次:每批次培養(yǎng)基配制后需進(jìn)行促生長能力驗(yàn)證[2][9],。
五、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
2. 腺嘌呤處理:硫酸腺嘌呤需加熱至80℃完全溶解;
3. 滅菌參數(shù):建議115℃/20min以減少葡萄糖碳化,;
4. 保存條件:滅菌后培養(yǎng)基需4℃避光保存,,有效期30天[2][3][9]。
六,、特別說明
2. 碳源控制:葡萄糖不可與氨基化合物長期高溫共存,;
3. 菌株特異性:非ADE2突變菌株建議使用YPD培養(yǎng)基;
4. 污染防控:培養(yǎng)箱需定期消毒并維持濕度>85%[1][3][9],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!