MUCAP試劑/用該試劑檢測(cè)沙門(mén)氏菌的準(zhǔn)確率為97%以上(GB4789.4/GB4789.4-2024/GB155-2/GB155-1)
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MH瓊脂即用型平板
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HL-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
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用途:用于沙門(mén)氏菌快速篩選
原理:4-甲基傘形酮辛脂(MUCAP)是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN?0332-94規(guī)定使用的專(zhuān)用試劑,。沙門(mén)氏菌可特異的分解該試劑中的辛酯,?使4-甲基傘形酮游離.游離的4-甲基傘形酮用長(zhǎng)波紫外光燈照射發(fā)藍(lán)色熒光,,從而使沙門(mén)氏菌得到證實(shí).培養(yǎng)基中加有蔗糖,可排除發(fā)酵的沙雷氏菌的干擾,;顯熒光的菌落再做氧化酶試驗(yàn),,可排除呈陽(yáng)性反應(yīng)的假單胞菌,、嗜水氣單胞菌和志賀氏鄰單胞菌的干擾。用該試劑檢測(cè)沙門(mén)氏菌的準(zhǔn)確率為97%以上1.增菌:18-24小時(shí)(臨床檢驗(yàn)可直接進(jìn)行下一步—分離培養(yǎng)2.分離培養(yǎng):選用SS瓊脂或HE瓊脂分離培養(yǎng)24-48小時(shí)(視菌落生長(zhǎng)情況而定,,一般24小時(shí)即可),。如選用SS瓊脂須在培養(yǎng)基中補(bǔ)加1%的蔗糖。3.樣品檢驗(yàn):于每個(gè)可疑菌落上加一滴制備好的試劑,,如10分鐘內(nèi)于長(zhǎng)波紫外光下發(fā)藍(lán)色熒光則可初步判定沙門(mén)氏菌存在,;4.排除假陽(yáng)性:用鉑針取部分菌落涂于試紙條上進(jìn)行測(cè)試,沙門(mén)氏菌為陰性(此過(guò)程可省略) 采用此方法平均用2天時(shí)間,,較其他方法快24小時(shí)以上
MUCAP實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
MUCAP試劑微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,放置/℃/培養(yǎng)/小時(shí),。
MUCAP實(shí)驗(yàn)操作視頻:
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
SN 0332-94行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀
2. 沙門(mén)氏菌特異性辛酯酶分解底物產(chǎn)生4-甲基傘形酮
3. 長(zhǎng)波紫外光(365nm)激發(fā)顯示藍(lán)色熒光[1]
2. 定量檢測(cè)需結(jié)合平板計(jì)數(shù)法
3. 臨床樣本可直接分離培養(yǎng)檢測(cè)[1]
2. 陰性對(duì)照:大腸埃希氏菌(ATCC 25922)
3. 培養(yǎng)基需添加1%蔗糖抑制干擾菌[1]
2. 分離培養(yǎng):劃線接種選擇性培養(yǎng)基(XLD/HE)
3. 試劑反應(yīng):挑取可疑菌落滴加MUCAP試劑
4. 結(jié)果判讀:熒光觀察與氧化酶復(fù)檢[1]
2. 培養(yǎng)基需避光保存(光解物質(zhì)影響靈敏度)
3. 檢測(cè)準(zhǔn)確率≥97%需嚴(yán)格遵循溫控條件
4. 不可作為最終確診依據(jù),,需結(jié)合血清學(xué)分型[1]
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!