氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑/每支添加于200ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)中(GB/T 1741/GB162)
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LB培養(yǎng)基
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
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假單胞菌
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假單胞菌
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狹養(yǎng)單胞菌
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YM培養(yǎng)基
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LB培養(yǎng)基
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M2培養(yǎng)基
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假單胞菌
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假單胞菌
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狹養(yǎng)單胞菌
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MH瓊脂即用型平板
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
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CASO瓊脂
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HL-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
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改良MRS瓊脂即用型平板
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用途:每支添加于200ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)中
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,,放置30-35℃需氧培養(yǎng)24小時(shí),。?
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 4789.X-20XX 氣單胞菌檢測(cè)技術(shù)規(guī)范
適用于食品,、環(huán)境樣本中氣單胞菌的分離培養(yǎng)及計(jì)數(shù),,支持定性及半定量分析,。
采用顯色培養(yǎng)基法:樣品液與冷卻至45-50℃的培養(yǎng)基混合后,36℃培養(yǎng)18-24小時(shí),,通過(guò)菌落顏色(如藍(lán)色至紫色)鑒別目標(biāo)菌[1],。
檢出限為1 CFU/g(液體樣品),定量范圍30-200 CFU/平板,,超出需梯度稀釋,。
每批次需同步測(cè)試陽(yáng)性對(duì)照菌株(如ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株),陰性對(duì)照為無(wú)菌生理鹽水,,確保培養(yǎng)基有效性,。
1. 樣品均質(zhì)后取1ml接種;
2. 傾注平板厚度≥2mm(15-20ml/Φ90mm平板),;
3. 培養(yǎng)后需生化驗(yàn)證(如氧化酶試驗(yàn))[1][4]。
培養(yǎng)基需避光2-8℃保存,,開(kāi)封后立即密封,;廢棄培養(yǎng)物需121℃高壓滅菌30分鐘[1][4]。
二,、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) SN/T XXXX-20XX 氣單胞菌檢驗(yàn)規(guī)程
進(jìn)出口食品,、水產(chǎn)品中氣單胞菌的快速檢測(cè),兼容選擇性增菌步驟,。
結(jié)合膜過(guò)濾法:樣品經(jīng)前處理后過(guò)濾富集,,轉(zhuǎn)移至顯色培養(yǎng)基,提高低濃度樣本檢出率,。
最低檢測(cè)濃度0.1 CFU/ml(水樣),,定量限10 CFU/g(固體樣品)。
每10個(gè)樣本插入1個(gè)空白對(duì)照,,使用標(biāo)準(zhǔn)菌株驗(yàn)證培養(yǎng)基選擇性,。
1. 添加抗生素抑制劑(如氨芐青霉素)抑制雜菌;
2. 二次培養(yǎng)后鏡檢形態(tài)學(xué)特征[5][9],。
顯色培養(yǎng)基需現(xiàn)配現(xiàn)用,,避免光照超4小時(shí);操作人員需佩戴N95口罩防止吸入培養(yǎng)基粉塵[1][6],。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!