YNB培養(yǎng)基(無氨基酸酵母氮源)/用于基因工程中細菌的培養(yǎng)(GB/T 1741/GB162)
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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YNB培養(yǎng)基
R095347-100g | BR
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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TY培養(yǎng)基
R24510-500ml | 見說明書
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濾紙培養(yǎng)基
BNCC360821 | 見詳情
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YM培養(yǎng)基
BNCC370527 | 見詳情
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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YNB培養(yǎng)基
R095347-100g | BR
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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TY培養(yǎng)基
R24510-500ml | 見說明書
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濾紙培養(yǎng)基
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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HL-1細胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于基因工程中細菌的培養(yǎng),。
用法:稱取本品6.7g和5.0g葡萄糖(或等量碳源),并加入5~10mg%所需氨基源,微微加熱溶解于100ml蒸餾水中,,制成10X溶液,。過濾除菌后,取0.5ml10X溶液加入4.5ml蒸餾水中,,混勻,,備用。
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準,!
YNB培養(yǎng)基相關標準解讀
適用于酵母菌(如釀酒酵母、畢赤酵母)的營養(yǎng)缺陷型篩選,、基因工程表達培養(yǎng)及碳源利用分類研究,,需配合特定碳源和氨基酸補充劑使用。
1. 菌落計數(shù)法:通過梯度稀釋培養(yǎng)物,,采用YPD培養(yǎng)基傾注平板法進行72小時培養(yǎng)后計數(shù)[4]
2. 無菌驗證:高壓滅菌后需進行無菌試驗,,確認無雜菌污染
3. pH值校準:使用精密試紙或酸度計將pH調(diào)節(jié)至6.8-8.0范圍[1]
1. 陽性對照:使用標準酵母菌株(如ATCC系列)驗證培養(yǎng)基促生長能力
2. 陰性對照:不接種樣品平板需保持無菌狀態(tài)
3. 成分驗證:定期檢測微量元素(B,、Cu,、Fe、Zn等)含量,,偏差需≤5%[10]
1. 精確稱量:按6.7g/L標準稱量,,誤差需≤0.1g[1]
2. 溶解過濾:加熱至完全溶解后,經(jīng)雙層紗布或濾紙過濾至透明
3. 滅菌處理:121℃高壓蒸汽滅菌20分鐘,,含生物活性成分時改用0.22μm濾膜除菌[4][10]
1. 需與碳源(如葡萄糖)按2%濃度配比使用,,不含氨基酸的配方需補充特定氨基酸[2]
2. 含硫酸銨配方提供氮源,,無硫酸銨配方需額外添加氮源[7]
3. 開封后需密封防潮,建議分裝后-20℃長期保存[9]
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