結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)/用于大腸菌群的固體平板檢測(GB,、SN標(biāo)準(zhǔn))(GB4789.28-2013)
-
MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
-
CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
-
蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
-
HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
-
改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于大腸菌群的固體平板檢測。
成分(g/L)
檢驗原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源,、維生素,、生長因子和輔酶等其他營養(yǎng)物質(zhì);氯化鈉維持均衡的滲透,;乳糖為可發(fā)酵碳水化合物,,可作為一種能量來源;結(jié)晶紫對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌,、 白喉桿菌,,以及綠膿桿菌、白念珠菌,、表皮癬菌有殺滅作用,,對其他革蘭氏陰性菌和抗酸菌幾乎無作用;中性紅為指示劑,;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑,。
用法:
稱取本品41.5g,加熱溶解于1000ml?蒸餾水中,,煮沸不要超過2分鐘,。取適宜稀釋度樣品液?1ml,加入到無菌平皿中心,,將冷至45-50℃的VRBA 10-15ml傾注于平皿中,。小心旋轉(zhuǎn)平皿將培養(yǎng)基與樣液充分混勻。凝固后,,再加3-4mlVRBA?覆蓋平板表層,,翻轉(zhuǎn)平板,置于36±1℃培養(yǎng)18-24小時,。無需高壓滅菌,。臨用時制備,不得超過3小時,。
外觀:
干粉培養(yǎng)基為淡紅色粉末,。
制備好的培養(yǎng)基為紫紅色透明固態(tài)。
注意事項:
本品僅限于實驗室使用,。
干粉培養(yǎng)基出現(xiàn)過期,、結(jié)塊或變色,請勿使用,。
保存條件和保質(zhì)期:
干粉培養(yǎng)基在5-30℃下干燥避光保存,,其保質(zhì)期為三年。
制備好的培養(yǎng)基須在2-8℃干燥避光保存,。
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)上細(xì)菌菌落特征:
大腸埃希氏菌
紫紅色菌落,,可有膽鹽沉淀環(huán)
弗氏檸檬酸桿菌
紫紅色菌落,可有膽鹽沉淀環(huán)
陰溝腸桿菌
紫紅色菌落,可有膽鹽沉淀環(huán)
鼠傷寒沙門氏菌
粉紅色菌落,,無膽鹽沉淀環(huán)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)微生物靈敏度:
接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24 小時。
參考文獻(xiàn):
1. GB4789.28-2013 中華人民共和國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求,。
2. Eaton A. D., Clesceri L. S. and Greenberg A. E., (Ed.), 1998, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,20th Ed., American Public Health Association, Washington, D.C.
以上信息僅供參考,請以實物批次為準(zhǔn),!
GB/T 4789.38-2008 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 大腸桿菌計數(shù)
適用于食品中大腸桿菌的平板計數(shù),,特別是通過檢測葡萄糖醛酸苷酶活性進(jìn)行特異性鑒定[3]。
基于MUG熒光反應(yīng)原理,,目標(biāo)菌在366nm紫外線下顯示藍(lán)白色熒光,,特異性識別大腸埃希氏菌[3]。
典型檢出限為1 CFU/g,,定量范圍依據(jù)樣品稀釋梯度,,推薦選擇2-3個連續(xù)稀釋度進(jìn)行平行測定[3][4],。
需同步進(jìn)行陽性對照(大腸埃希氏菌ATCC 25922)和陰性對照(無菌生理鹽水),驗證培養(yǎng)基選擇性和熒光反應(yīng)有效性[4],。
1. 樣品均質(zhì)后梯度稀釋,;
2. 傾注45℃保溫VRBA-MUG培養(yǎng)基;
3. 雙層瓊脂覆蓋防止需氧菌擴(kuò)散,;
4. 36±1℃培養(yǎng)18-24小時后紫外燈判讀[3][4],。
需注意10%沙門氏菌可能產(chǎn)生弱熒光,需結(jié)合菌落形態(tài)和驗證試驗確認(rèn)[3],。
SN標(biāo)準(zhǔn) 大腸菌群檢測技術(shù)規(guī)范
適用于進(jìn)出口食品及原料中大腸菌群的快速篩查,,符合國際食品貿(mào)易衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求[1]。
基于膽鹽抑制革蘭氏陽性菌特性,,通過典型紫紅色菌落和膽鹽沉淀環(huán)進(jìn)行初篩[1][4],。
每批次需用陰性質(zhì)控(表皮葡萄球菌)和陽性質(zhì)控(大腸桿菌)驗證培養(yǎng)基抑制能力及生長特性[4],。
1. 樣品液按SN標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理,;
2. 使用含1.5%膽鹽濃度的VRBA平板;
3. 需氧條件36℃培養(yǎng)24小時[1][4],。
膽鹽濃度偏差超過±0.2%時需重新配制培養(yǎng)基[4],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!