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當(dāng)前位置: 首頁 標準物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良MRS瓊脂培養(yǎng)基(GB4789.35-2023)/用于食品中雙歧桿菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)
莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良MRS瓊脂培養(yǎng)基(GB4789.35-2023)/用于食品中雙歧桿菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準,!

莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良MRS瓊脂培養(yǎng)基(GB4789.35-2023)/用于食品中雙歧桿菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)

HB0384-111 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 詳見說明

用途:用于食品中雙歧桿菌的分離培養(yǎng)或計數(shù),。

添加劑:每瓶需配套添加8盒 HB0384-6a 莫匹羅星鋰鹽和2盒 HB0384-11a 半胱氨酸鹽酸鹽溶液使用,每200ml莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良MRS培養(yǎng)基添加1支HB0384-11a和2支HB0384-6a,。

成分(g/L)
蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 10.0
酵母浸粉 5.0
葡萄糖 20.0
K2HPO4·7H2O 2.0
檸檬酸三銨 2.0
醋酸鈉·3H2O 5.0
MgSO4·7H2O 0.1
MnSO4·4H2O 0.05
瓊脂 15.0
吐溫80 1.0
pH值6.2±0.2 25℃
用法
稱取本品70.15g,,加熱煮沸完全溶解于1000ml蒸餾水中,,分裝,,121℃高壓滅菌15min,冷至48℃~50℃左右時,,每200ml培養(yǎng)基中加入過濾除菌的莫匹羅星鋰鹽10mg和半胱氨酸鹽酸鹽0.1g,,混勻,傾入無菌平皿,,備用,。
注:培養(yǎng)基中有少量的硫酸鎂和硫酸錳,滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀,。
莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良MRS瓊脂培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,放置36±1℃厭氧培養(yǎng)48±2小時,。

以上信息僅供參考,,請以實物批次為準!

一,、適用范圍

適用于含活性乳酸菌的食品中乳酸菌的檢驗,,如乳制品、發(fā)酵食品等,。乳酸菌定義為革蘭氏陽性,、無芽孢、觸酶陰性的細菌[1][4],。

二,、核心檢測方法

采用改良MRS瓊脂培養(yǎng)基分離培養(yǎng)法,通過選擇性抑制非目標菌群,,結(jié)合菌落形態(tài)和生化特性鑒定乳酸菌[4][7],。

三、檢出限與定量限

定量限為10 CFU/g(mL),檢出限根據(jù)樣品基質(zhì)差異需通過驗證確認,,具體參照標準附錄要求執(zhí)行[4],。

四、質(zhì)控樣品要求

需使用標準菌株(如植物乳桿菌,、嗜酸乳桿菌)進行培養(yǎng)基性能驗證,,平行試驗誤差需≤0.5 log CFU/g[4][7]。

五,、關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品預(yù)處理:無菌稱取25g樣品加入225mL稀釋液均質(zhì)
2. 梯度稀釋后涂布改良MRS瓊脂平板
3. 36±1℃厭氧培養(yǎng)48±2小時
4. 典型菌落計數(shù)并驗證[7][8]

六,、特別說明

改良MRS培養(yǎng)基需添加莫匹羅星鋰鹽(抑制革蘭氏陽性球菌)和半胱氨酸鹽酸鹽(促進雙歧桿菌生長),配制后需48小時內(nèi)使用[1][7],。
[1] 莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良 MRS 瓊脂培養(yǎng)基標準 [4] GB 4789.35-2023 食品安全國家標準 食品微生物學(xué)檢驗乳酸菌檢驗 [7] 乳酸菌檢測國標方法 [8] 乳酸菌檢測國標方法_word文檔在線閱讀與下載-無憂文檔

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